- 对医疗器械经营企业、使用单位未依照规定开展医疗器械不良事件监测未按照要求报告不良事件或者对药品监督管理部门和监测机构开展的不良事件调查不予配合的处罚 2025-01-22
- 对医疗器械经营企业、使用单位未依照规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的处罚 2025-01-22
- 对违反医疗器械经营质量管理规范有关要求的的处罚 2025-01-22
- 对医疗器械经营企业未按照要求提交质量管理体系年度自查报告，或者违反本办法规定为其他医疗器械生产经营企业专门提供贮存、运输服务的处罚 2025-01-22
- 第三类医疗器械经营企业未按照本办法规定办理企业名称、法定代表人、企业负责人变更的处罚 2025-01-22
- 对第三类医疗器械经营企业未依照《医疗器械经营监督管理办法》规定办理登记事项变更或未经许可从事第三类医疗器械经营活动的处罚 2025-01-22
- 对已经备案的资料不符合要求的处罚 2025-01-22
- 对销售的中药不符合药品标准但尚不影响安全性、有效性的处罚 2025-01-22
- 对销售假药的处罚 2025-01-22
- 对医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械存在缺陷未立即暂停销售或者使用该医疗器械，未及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并未向所在地药品监督管理部门报告的处罚 2025-01-22
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